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Enxerto Ósseo Sintético OsteoGen

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Osteogen
Enxerto Ósseo Sintético OsteoGen
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Descrição do produto

OSTEOGEN é um enxerto ósseo composto de Fosfato e Cálcio, sendo utilizado para o reparo e tratamento de imperfeições e defeitos ósseos em variadas localizações relacionadas a odontologia e medicina. O produto é uma forma não cerâmica de hidroxiapatita obtida sinteticamente. Sendo reabsorvível pelo organismo humano, funciona como agente osseocondutivo no reparo de defeitos ósseos.

É um material altamente cristalino, compatível ao tecido ósseo sem apresentar αβ tricálcio-fosfato, fases amorfas ou piro-fosfatases inibidoras do crescimento ósseo. Pelo fato de suas partículas constituírem de cristais não cerâmicos é altamente hidrofílico: uma consistência “arenosa” é facilmente atingida através do acréscimo de solução salina ou com sangue do próprio paciente.

Nenhuma outra substância oferece maior compatibilidade com o tecido ósseo e nenhum outro material possui total segurança quanto a quaisquer níveis de contaminação cruzada.

A hidroxiapatita OSTEOGEN é uma hidroxiapatita sintética não cerâmica, de reabsorvição gradual e homogênea.

OSTEOGEN é fabricada nos EUA e certificada pela FDA, é suportada por inúmeras publicações científicas internacionais, atestando assim o seu excelente desempenho biológico, de forma previsível e segura nas mais variadas aplicações clínicas.

A maioria das moléculas de OSTEOGEN são lentamente absorvidas pela matriz extra-celular, devido a morfologia única apresentada por cristais alargados unidos por um núcleo central, que conferem uma grande micro-superfície de contato, antecedem o repovoamento por células progenitoras e também a subsequente deposição de osso neoformado.

OSTEOGEN mantém todos os parâmetros ideais Granulometria, Cristalinidade e Hidrofilia, pois seu grau de pureza, cristalinidade e a morfologia dos grânulos de hidroxiapatita são fatores cruciais para maior ou menor velocidade de reabsorção junto ao osso, este é um fator determinante para homogeneidade no processo de ósseo condução, de 4 a 6 meses.

O tempo de reabsorção seguida de formação óssea ocorre de forma homogênea e viabiliza a instalação de implantes em períodos que variam de 4 a 6 meses, diferente dos materiais de origem bovina que contam com típicas variações de fenótipos.

A elevada hidrofilia de seus cristais estabelece a absorção imediata do fluxo e células progenitoras, características fundamentais para o início de formação óssea. Quando adicionado ao osso autógeno, caracterizado por baixa hidrofilia, preenche os espaços vazios viabilizando a acomodação do enxerto de forma muito mais uniforme e estável. ampliando o tempo de manipulação do retalho e sutura sem o extravasamento típico de enxertos autógenos em partículas.

Os grânulos de OSTEOGEN não são absorvidos por fibroblastos, quando aplicados sob o periósteo, são encapsulados de forma fibrótica, oferecendo excelentes alternativas para aumento de volume gengival.

OSTEOGEN foi o primeiro biomaterial a ser acondicionado em seringa aplicadora, facilitando o manuseio cirúrgico. A elevadíssima hidrofilia atingida pelos cristais de OSTEOGEN, entre outras vantagens, viabiliza uma aplicação simples e prática, resultando em baixo desperdício de material.

Quando adicionado ao osso autógeno, caracterizado por baixa hidrofilia, viabiliza a acomodação do enxerto de forma muito mais uniforme e estável, ampliando o tempo de manipulação do retalho e sutura sem o extravasamento típico de enxertos autógenos em partículas.

INDICAÇÃO
Para preenchimento de defeitos ósseos intraorais ou maxilofaciais, tais como:
- Defeito de 4 paredes;
- Defeitos de bifurcação;
- Defeito vertical 1 parede;
- Lateralização mandibular;
- Defeito horizontal 1 parede;
- Aumento de volume gengival;
- Locais de extração de dentes;
- Defeitos ósseos do cume alveolar;
- Procedimentos de elevação do seio maxilar;
- Defeitos ósseos periodontais infra-ósseos ou intra-ósseos.

APRESENTAÇÃO
Embalagem c/0.75cc-Seringa Aplicadora 0.3g.
Embalagem c/1.0cc-Seringa Aplicadora+Frasco 0.4g.

Granulometria
- 300 a 400µm.

Registro ANVISA: 10352710010.

Características

Características Gerais

Enxerto Sintético
Hidroxiapatita
Marca
Intra-Lock

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  • Frasco 0.4g.
  • Seringa Aplicadora.
  • Etiquetas Identificadoras.
  • Embalagem Primária e Secundária.

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